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為什么醫(yī)藥冷庫在藥品的生產(chǎn)流通中必可不少?

時間:2017-02-14編輯:庫華制冷瀏覽:
近日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》,明確了我國藥品生產(chǎn)、流通、使用三個領(lǐng)域改革方向的頂層設(shè)計。
在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,強調(diào)以嚴(yán)格上市審評審批和“一致性評價”等手段提高藥品質(zhì)量,鼓勵行業(yè)向大型醫(yī)藥集團(tuán)和創(chuàng)新型企業(yè)集中;在藥品流通領(lǐng)域,強調(diào)以“兩票制”等手段規(guī)范流通秩序,培育大型現(xiàn)代流通企業(yè);在臨床用藥領(lǐng)域,推進(jìn)臨床路徑管理、指定重點監(jiān)控品種等措施實現(xiàn)合理用藥,強調(diào)醫(yī)藥分家。
醫(yī)藥冷庫建造
其中,在醫(yī)藥流通領(lǐng)域,醫(yī)藥電商因打破了信息不對稱和減少了傳統(tǒng)藥品流通的中間環(huán)節(jié),使得流通成本更低,效率更高,還能為醫(yī)藥企業(yè)打造直面需求方的平臺,讓醫(yī)院、藥店更好地與藥企接洽,新藥也能更快速地鋪貨上市。加上此前《關(guān)于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》中“取消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)(第三方平臺除外)審批”的決定,庫華制冷認(rèn)為在不斷利好的政策形勢下,醫(yī)藥電商勢必將吸引大量資本涌入,帶來醫(yī)藥電商行業(yè)發(fā)展的春天。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》庫華百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
必須明確,藥品種類不同,儲存管理方式需區(qū)別處理。不同種類藥品的儲存管理需遵循中國藥典指引,否則藥效得不到保障,甚至造成安全隱患和事故,如16年初年轟動的未經(jīng)“山東億元毒疫苗”事件。醫(yī)藥冷庫冷鏈建設(shè)是醫(yī)藥行業(yè)必須進(jìn)行的配套設(shè)施建設(shè),尤其在監(jiān)管力度越來越大下,包括電商醫(yī)藥在內(nèi)的藥企及相關(guān)企業(yè)均需嚴(yán)格遵循國家規(guī)范規(guī)定,建設(shè)配備配套醫(yī)藥儲存設(shè)施,以確保醫(yī)藥安全,保障民生。庫華制冷為藥廠、藥店、醫(yī)院等藥品生產(chǎn)流通企業(yè)、研究所等規(guī)范冷鏈一體化方案時都會深入溝通儲存藥品等溫濕度需求、進(jìn)出貨頻率、進(jìn)出貨流程等,確保規(guī)劃的醫(yī)藥冷鏈設(shè)施在滿足GSP/GMP認(rèn)證規(guī)范并貼合企業(yè)用庫需求,如一備一用輪值、全自動微電腦電氣控制、異常時聲光報警等。
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通常來說,醫(yī)藥冷庫主要冷藏儲存在常溫條件下無法保質(zhì)的各類醫(yī)藥產(chǎn)品,在低溫冷藏條件下使藥品不變質(zhì)失效,延長藥品的保質(zhì)期,庫溫一般為+2℃~+8℃。庫華制冷歸納建設(shè)的醫(yī)藥低溫倉儲設(shè)施的主要類型如下:
疫苗庫;0℃~8℃ 可用于儲存疫苗,藥劑等。
藥品庫:2℃~8℃ 用于儲存藥品及生物制品等。
血液儲存庫:5℃~1℃ 可用于儲存血液,藥物生物制品等。
低溫保溫庫:-20℃~-30℃ 保存血漿,生物材料,疫苗,試劑等。
超低溫保存庫: -30℃~-80℃ 可用于保存胎盤,精液,干細(xì)胞,血漿,骨髓,生物樣品等。


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